Au Cameroun, où près d’un quart de la population est porteur du trait drépanocytaire et où la maladie continue de peser lourdement sur les familles, la lutte contre la drépanocytose s’impose comme une urgence de santé publique. A l’occasion de la journée mondiale de la drépanocytose, célébrée le 19 Juin, l’Association African Genesic Health (AGH), en partenariat avec la Fondation Zita Nadège, lance une vaste campagne de sensibilisation et de dépistage gratuit. Une initiative qui entend briser le silence autour de cette maladie génétique, favoriser le diagnostic précoce et renforcer l’accompagnement des personnes atteintes
Souvent méconnue ou diagnostiquée tardivement, la drépanocytose est une maladie héréditaire qui altère la forme des globules rouges, provoquant des crises douloureuses, une anémie chronique, une vulnérabilité accrue aux infections et de nombreuses complications organiques. En Afrique, où se concentrent près de deux tiers des cas mondiaux, elle demeure l’une des principales causes de mortalité infantile liée aux maladies génétiques.
Au Cameroun, les chiffres interpellent : entre 20 et 25% de la population est porteuse du gène responsable et une naissance sur cinquante est concernée par la forme sévère de la maladie. Une réalité qui justifie la mobilisation croissante des acteurs de santé et de la société civile.
Miser sur la prévention et le dépistage précoce
La campagne prévue du 15 au 19 Juin 2026 poursuit un objectif ambitieux : améliorer les connaissances du grand public sur la drépanocytose tout en permettant le dépistage précoce de 500 personnes. Au-delà du simple diagnostic, les organisations souhaitent garantir une prise en charge adaptée à tous les cas identifiés au Centre Hospitalier African Genesic Health (CH-AGH).
Pour atteindre cet objectif, plusieurs actions seront déployées : sensibilisation communautaire, communication digitale, émissions médiatiques, dépistages gratuits, consultations spécialisées et accompagnement psychosocial. Une stratégie globale destinée à toucher aussi bien les populations à risque que les familles concernées et les professionnels de santé.
Une mobilisation communautaire au cœur de l’action
L’un des temps forts de la campagne sera la marche sportive organisée le 12 Juin. Prévue pour rassembler plus de 200 participants, elle servira de plateforme de sensibilisation de masse grâce à la distribution de milliers de dépliants et à la diffusion de messages éducatifs sur la maladie.
Parallèlement, des agents de santé communautaires mèneront des actions de proximité dans plusieurs quartiers afin d’informer les populations, d’identifier les personnes à risque et de favoriser leur participation au dépistage. Radios, télévisions et réseaux sociaux seront également mis à contribution pour amplifier la portée des messages de prévention.
Renforcer les capacités pour une meilleure prise en charge
La lutte contre la drépanocytose ne peut être efficace sans des professionnels de santé suffisamment formées. C’est pourquoi une session de renforcement des capacités réunira médecins et infirmiers autour des principes de prise en charge de la maladie.
L’objectif est double : améliorer la qualité du suivi médical des patients et assurer la pérennité des acquis de la campagne au-delà de la journée mondiale de la drépanocytose.
Donner la parole aux personnes drépanocytaires
A côté des aspects médicaux, la campagne met un accent particulier sur la dimension humaine. Un groupe de parole réunissant des personnes vivant avec la drépanocytose et leurs familles sera organisé le 19 Juin afin de favoriser les échanges d’expériences, de renforcer le soutien psychosocial et de lutter contre la stigmatisation qui entoure encore la maladie.
Cette approche inclusive traduit la volonté des organisateurs de replacer les personnes atteintes au centre des interventions et de promouvoir leur pleine participation à la vie sociale.
Faire de la sensibilisation un levier de changement
En plus des chiffres et des objectifs, cette campagne rappelle une évidence : la drépanocytose n’est pas une fatalité lorsque l’information, le dépistage précoce et l’accès aux soins sont réunis. En mobilisant les communautés, les médias, les professionnels de santé et les décideurs, African Genesic Health et la Fondation Zita Nadège entendent transformer la sensibilisation en véritable levier de changement.
A l’heure où la maladie continue d’affecter des milliers de familles camerounaises, cette initiative apparaît comme un appel collectif à agir pour que chaque personne concernée puisse bénéficier d’un diagnostic précoce, d’une prise en charge et d’une meilleure qualité de vie.
Judith Ndongo Ngoubè
